Genetik in Amyloidose: Polyneuropathie und Kardiomyopathie
Sehen Sie sich jetzt unser Webinar über die angeborene TTR Amyloidose an. Hierbei handelt es sich um eine autosomal-dominante Erbkrankheit, die durch Mutationen im TTR – Gen verursacht und häufig unter- oder fehldiagnostiziert wird.
Der Vorstandsvorsitzende von CENTOGENE, Prof. Arndt Rolfs, MD, gibt Ihnen zusammen mit der Vizedirektorin für klinische Studien, Dr. Volha Skrahina, im Rahmen unseres Webinars einen Überblick über das Thema "Genetik & Amyloidose: Polyneuropathie und Kardiomyopathie".
In diesem Webinar erfahren Sie mehr über diese seltene genetische Erkrankung, sowie Diagnosemethoden, Behandlungen und die aktuellen klinischen Studien, die CENTOGENE durchführt.
Die Themenschwerpunkte:
• Überblick über Hereditäre Transthyretin-assoziierte Amyloidose
• Small-fibre-Polyneuropathie
• Klinische Studien von CENTOGENE zur hATTR
Unsere Sprecher
Prof. Arndt Rolfs
MD, Chief Executive Officer
Arndt, der Gründer und CEO von CENTOGENE, bringt umfangreiches medizinisches und […]
Dr. Volha Skrahina
Vice Director Clinical Studies
In ihrer Rolle als Vizedirektorin für klinische Studien leitet Dr. Volha Skrahina die […]