CentoLCV™ – El Nuevo Estándar Para Detectar Desequilibrios Cromosómicos
Mira el webinar sobre CentoLCV™, nuestro nuevo análisis integral de variación de número de copias (CNV), y aprender por qué es el nuevo estándar para establecer diagnósticos moleculares más precisos en comparación con las pruebas convencionales que utilizan microarrays.
Pilar Guatibonza, MD, habla sobre la importancia del análisis de variación del número de copias para acortar la odisea de diagnóstico y esboza la implementación de nuestra última plataforma de detección que combina la tecnología de secuenciación del genoma más avanzada y nuestra amplia experiencia médica. A lo largo del webinar, proporciona ejemplos de casos clínicos exitosos ─ que conducen a mejores resultados para los pacientes que sufren de desórdenes genómicos y casos complejos.
Temas Claves:
- Análisis de variación de número de copia como el status quo
- Uso de la secuenciación superficial del genoma completo para realizar el análisis de variación del número de copias
- Cómo se desempeña CentoLCV™ en un entorno clínico
- Aplicación exitosa de CentoLCV™ en casos clínicos
Nuestra Ponente
Dra. Pilar Guatibonza
MD, Clinical Genetic Liaison CENTOGENE
Pilar Guatibonza Moreno egresada como Médica Genetista en 2012 de la Pontificia […]
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