CAMBRIDGE, Mass., USA und ROSTOCK/BERLIN/HAMBURG, Deutschland, 20. August 2020: CENTOGENE N.V. (Nasdaq: CNTG), ein wirtschaftliches Unternehmen, das auf die Diagnostik seltener Erkrankungen spezialisiert ist und klinische sowie genetische Daten zur Klärung medizinischer Fragestellungen von Patienten, Ärzten und pharmazeutischen Unternehmen einsetzt, und Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809), ein Wirkstoffforschungs- und -entwicklungsunternehmen, das in Forschungsallianzen und Entwicklungspartnerschaften innovative Ansätze zur Entwicklung neuer pharmazeutischer Produkte vorantreibt, gaben heute die Erweiterung ihrer Zusammenarbeit bekannt. Die Wirkstoffforschungskollaboration konzentriert sich auf die Erkrankung Morbus Gaucher, eine vererbte lysosomale Speichererkrankung, die durch Mutationen des Glukozerebrosidase-Gens („GBA-Gen“) verursacht wird und von einem speziellen hierfür entwickelten Biomarker, lyso-Gb1, eng in der Behandlung begleitet werden kann. Ziel der Kooperation ist die Entwicklung eines Medikaments zur Behandlung von Morbus Gaucher.
Prof. Arndt Rolfs, CEO CENTOGENE, sagte: „Unsere Zusammenarbeit mit Evotec unterstreicht CENTOGENEs Engagement, basierend auf unserer globalen Expertise in erblichen Krankheiten Biomarker-Forschung für Orphan Drug-Krankheiten zu beschleunigen. Speziell wollen wir dabei unsere über 20-jährige Erfahrung für die Erforschung des Morbus Gaucher einbringen. Mit der Fortsetzung unserer Kooperation mit Evotec werden wir die Erforschung bahnbrechender medizinischer Lösungen für seltene Krankheiten beschleunigen.“
Dr. Cord Dohrmann, Chief Scientific Officer von Evotec, kommentierte: „Die Partnerschaft mit CENTOGENE unterstützt und komplementiert unseren Patienten-basierten Forschungsansatz für die Gaucher-Krankheit. Wir schätzen CENTOGENEs Biomarker-Expertise und ihre eigene, auf realen Daten basierte, globale Plattform für seltene Krankheiten, welche perfekt zu unserer iPSC-basierten Wirkstoffforschungs-Plattform passen. Diese Kombination sollte es ermöglichen, krankheitsmodifizierende Therapien für diese unterversorgte Patientenpopulation zu identifizieren.“
Dr. Philip Lambert, Chief Scientific Officer bei CENTOGENE, fügte hinzu: „Es ist für Patienten und ihre Familien auf der ganzen Welt von enormer Bedeutung, Ursache und Therapie von Morbus Gaucher besser zu verstehen und neue Konzepte zur gezielten Behandlung schneller zu generieren. Wir sind überzeugt davon, dass die Kooperationsvereinbarung dabei helfen wird, transformative personalisierte Behandlungsansätze für diese Patienten zu entwickeln.“
Im Rahmen der erweiterten Kooperation werden CENTOGENE und Evotec gemeinsam medizinisch-therapeutische Lösungen für seltene Erkrankungen im Zusammenhang mit dem GBA-Gen erforschen und entwickeln. Dieses Gen ist bekanntermaßen verantwortlich für die Gaucher-Krankheit. Die Zusammenarbeit verbindet Evotecs führende induzierte pluripotente Stammzell („iPSC“)-Plattform und breite Wirkstoffforschungs- und Entwicklungsfähigkeiten mit CENTOGENEs unternehmenseigenen globalen Plattform für seltene Krankheiten, darunter iPSC-Linien, um den dringenden Bedarf für eine verbesserte Therapie für diese seltene Krankheit zu adressieren. Die Kollaboration baut auf der in 2018 eingegangenen Allianz zwischen Evotec und CENTOGENE auf und zielt darauf ab, niedermolekulare Substanzen für seltene und vererbbare Stoffwechselerkrankungen zu erforschen und entwickeln.
Über EVOTEC SE
Evotec ist ein Wirkstoffforschungs- und -entwicklungsunternehmen, das in Forschungsallianzen und Entwicklungspartnerschaften mit führenden Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademischen Einrichtungen, Patientenorganisationen und Risikokapitalgesellschaften innovative Ansätze zur Entwicklung neuer pharmazeutischer Produkte zügig vorantreibt. Wir sind weltweit tätig, und unsere mehr als 3.300 Mitarbeiter bieten unseren Kunden qualitativ hochwertige, unabhängige und integrierte Lösungen im Bereich der Wirkstoffforschung und -entwicklung an. Dabei decken wir alle Aktivitäten vom Target bis zur klinischen Entwicklung ab, um dem Bedarf der Branche an Innovation und Effizienz in der Wirkstoffforschung und -entwicklung begegnen zu können (EVT Execute). Durch das Zusammenführen von erstklassigen Wissenschaftlern, modernsten Technologien sowie umfangreicher Erfahrung und Expertise in wichtigen Indikationsgebieten wie zum Beispiel neuronalen Erkrankungen, Diabetes und Diabetesfolgeerkrankungen, Schmerz und Entzündungskrankheiten, Onkologie, Infektionskrankheiten, Atemwegserkrankungen, Fibrose, seltene Krankheiten und Frauengesundheit ist Evotec heute einzigartig positioniert. Auf dieser Grundlage hat Evotec ihre Pipeline bestehend aus ca. 100 co-owned Programmen in klinischen, präklinischen und Forschungsphasen aufgebaut (EVT Innovate). Evotec arbeitet in langjährigen Allianzen mit Partnern wie Bayer, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, CHDI, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer, Sanofi, Takeda, UCB und weiteren zusammen. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Homepage oder auf Twitter.
Über CENTOGENE
CENTOGENE arbeitet in den Bereichen Diagnostik und Forschung seltener Krankheiten und generiert aus klinischen und genetischen Daten Informationen für Patienten, Ärzte und Pharmaunternehmen, die sich in die Praxis umsetzen lassen. Unser Ziel ist es, die Rationalität von Behandlungsentscheidungen zu unterstützen und mit unseren umfassenden Daten, darunter epidemiologische und klinische Informationen sowie innovative Biomarker, zur Entwicklung neuer Therapien für seltene Krankheiten beizutragen. CENTOGENE verfügt über eine proprietäre, globale Plattform für seltene Krankheiten. Zum Stand 31. März 2020 umfasste diese etwa 3,0 Milliarden Datenpunkte von rund 530.000 Patienten aus über 120 Ländern.
Die Plattform des Unternehmens umfasst epidemiologische, phänotypische und genetische Daten von Patientengruppen weltweit sowie eine Biobank mit biologischen Proben, die als Referenzquelle für die Forschung dient. Nach unserem Wissensstand stellt CENTOGENE die weltweit einzige Datenbank bereit, die Daten parallel auf mehreren Ebenen analysieren kann. Diese bildet eine unverzichtbare Ressource für das Verständnis seltener Erbkrankheiten, ist bei der Erkennung von Krankheiten hilfreich und unterstützt die pharmazeutische Industrie bei der Entwicklung von Orphan-Arzneimitteln. Zum Stand 31. März 2020 hat das Unternehmen bei über 45 verschiedenen seltenen Erkrankungen mit über 39 Pharmapartnern zusammengearbeitet.
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